Specifiche, Guide e White Paper di HL7 Italia
- Profilo di HL7/ISO EHR-S FM
- FHIR Implementation Guide
- CDA R2 Implementation Guide
- Firma Digitale CDA R2
- Header CDA R2
- Messaging V2
- Messaging V3
Profilo di HL7/ISO EHR-S FM per l’FSE Regionale
(Electronic Health Record-System Functional Model) R2
| Nome | Descrizione | Versione | Livello |
|---|---|---|---|
| Profilo Funzionale di Fascicolo Sanitario Elettronico (FSE) regionale | Il Profilo Funzionale del FSE regionale sistematizza le funzioni utente di un sistema di Fascicolo Sanitario (EHR) complessivamente inteso. L’insieme delle funzioni del modello definisce quindi, dalla prospettiva utente, cosa il FSE deve fare indipendentemente da ogni singola scelta tecnologica ed implementazione software. | 1.0.2 2016 | Standard for Trial Use |
Home HL7 Italia FHIR IG
| Nome | Descrizione | Versione | Livello |
|---|---|---|---|
| Home Hl7 Italia FHIR IG (FHIR-IG) | L’obiettivo della seguente guida è quello di definire e raccogliere, secondo lo standard HL7 FHIR versione R4, le specifiche per l’implementazione dei profili che verranno utilizzati nelle IG FHIR del contesto italiano. | 0.1.0 2024 | Informative |
FHIR Implementation Guide
| Nome | Descrizione | Versione | Livello |
|---|---|---|---|
| Referto di Medicina di Laboratorio (FHIR-LAB) | L’obiettivo della seguente guida è quello di definire, secondo lo standard HL7 FHIR versione R4, le specifiche per l’implementazione dei profili che verranno utilizzati nel referto di medicina di laboratorio nel contesto italiano. | 0.2.0 2024 | Standard for Trial Use (STU) |
CDA R2 Implementation Guide
Gli standard HL7 CDA sono adottati formalmente dal Fascicolo Sanitario Elettronico nazionale.
Per l’elenco elenco ufficiale degli standard attualmente obbligatori vedi qui.
| Nome | Descrizione | Versione | Livello |
|---|---|---|---|
| Profilo Sanitario Sintetico (CDA-PSS) | La specifica è localizzazione italiana (Implementation Guide) per l’implementazione del documento clinico “Profilo Sanitario Sintetico” (Patient Summary) secondo lo standard HL7 CDA2. Lo standard è conforme al DPCM Attuativo FSE (DPCM n°178/2015) | 1.4 2022 | Normativo |
| Referto di Medicina di Laboratorio (CDA-LAB) | La specifica è la localizzazione italiana (Implementatation Guide) del documento clinico “Referto di Medicina di Laboratorio” secondo lo standard HL7 CDA2 al fine di facilitare lo scambio d’informazioni cliniche tra i vari attori che concorrono all’erogazione dei servizi sanitari (es. MMG, Specialisti, etc.). Lo standard è conforme al DPCM Attuativo FSE (DPCM n°178/2015) | 1.3 2022 | Normativo |
| Lettera di Dimissione Ospedaliera (CDA-LDO) | L’obiettivo della specifica è quello di definire, secondo lo standard HL7 CDA2, una guida all’implementazione della Lettera di dimissione Ospedaliera valida nel contesto Italiano. Il documento rientra tra i documenti clinici ritenuti strategici all’interoperabilità dei Fascicoli Sanitari Elettronici regionali dal Tavolo Tecnico coordinato da AgID ed MdS. | 1.2 2022 | Normativo |
| Vaccinazioni (CDA-VAC) | L’obiettivo della specifica è quello di definire una guida implementativa della Singola Vaccinazione e del Certificato Vaccinale secondo lo standard HL7 CDA 2 e valida nel contesto Italiano. Il documento rientra tra i documenti clinici ritenuti strategici all’interoperabilità dei Fascicoli Sanitari Elettronici regionali dal Tavolo Tecnico coordinato da DTD ed MdS. L’Implementation Guide è ora specificata con il tool open-source ART-DECOR. | 1.1.3 2023 | Normativo |
| Referto di Radiologia (CDA-RAD) | L’obiettivo del presente documento è definire, secondo lo standard HL7 CDA Rel 2.0, una guida all’implementazione per il CDA per i Referti di Radiologia che sia valida nel contesto Italiano. Il documento rientra tra i documenti clinici ritenuti strategici all’interoperabilità dei Fascicoli Sanitari Elettronici regionali dal Tavolo Tecnico coordinato da AgID ed MdS. | 1.1 2022 | Normativo |
| Referto di Specialistica Ambulatoriale (CDA-RSA) | L’obiettivo del documento è quello di definire, secondo lo standard HL7 CDA2, una guida all’implementazione del Referto di Specialistica Ambulatoriale valida nel contesto Italiano che non ricadano nella sfera della medicina di laboratorio, della radiologia ed imaging, dell’anatomia patologica. Il documento rientra tra i documenti clinici ritenuti strategici all’interoperabilità dei Fascicoli Sanitari Elettronici regionali dal Tavolo Tecnico coordinato da AgID ed MdS. | 1.1 2022 | Normativo |
| Verbale di Pronto Soccorso (CDA-VPS) | L’obiettivo del documento è quello di definire, secondo lo standard HL7 CDA2, una guida all’implementazione del Verbale di Pronto Soccorso valida nel contesto Italiano. Il documento rientra tra i documenti clinici ritenuti strategici all’interoperabilità dei Fascicoli Sanitari Elettronici regionali dal Tavolo Tecnico coordinato da AgID ed MdS. | 1.1.1 2022 | Normativo |
| Documento di Esenzione (CDA-DE) | L’obiettivo del documento è di definire, secondo lo standard HL7 CDA2, una guida all’implementazione del Documento di Esenzione valida nel contesto Italiano. Il Documento di Esenzione descrive la tipologia di esenzioni dai ticket posseduta da un assistito e che dipende da determinate condizioni cliniche, di reddito o sociali. Il documento rientra tra i documenti ritenuti strategici all’interoperabilità dei Fascicoli Sanitari Elettronici regionali dal Tavolo Tecnico coordinato da AgID e MdS. | 1.0 2018 | Normativo |
| Documento Generico (CDA-DocGen) | L’obiettivo della specifica è quello di definire, secondo lo standard HL7 CDA2, una guida implementativa del Documento Generico valida nel contesto Italiano. Il documento rientra tra i documenti clinici ritenuti strategici all’interoperabilità dei Fascicoli Sanitari Elettronici regionali dal Tavolo Tecnico coordinato da DTD ed MdS. L’Implementation Guide è specificata con il tool open-source ART-DECOR. | 1.0 2023 | Normativo |
| Prescrizione Farmaceutica (CDA-PrF) | L’obiettivo della specifica è quello di definire, secondo lo standard HL7 CDA2, una guida implementativa della Prescrizione Farmaceutica valida nel contesto Italiano ed Europeo. Il documento rientra tra i documenti clinici ritenuti strategici all’interoperabilità dei Fascicoli Sanitari Elettronici regionali dal Tavolo Tecnico coordinato da DTD ed MdS. L’Implementation Guide è specificata con il tool open-source ART-DECOR. | 2.3 2023 | Normativo |
| Prescrizione Specialistica (CDA-PrS) | L’obiettivo della specifica è quello di definire, secondo lo standard HL7 CDA2, una guida implementativa del Referto di Anatomia Patologica valida nel contesto Italiano. Il documento rientra tra i documenti clinici ritenuti strategici all’interoperabilità dei Fascicoli Sanitari Elettronici regionali dal Tavolo Tecnico coordinato da DTD ed MdS. L’Implementation Guide è specificata con il tool open-source ART-DECOR. | 2.3 2023 | Normativo |
| Referto di Anatomia Patologica (CDA-RAP) | L’obiettivo della specifica è quello di definire, secondo lo standard HL7 CDA2, una guida implementativa del documento “Referto di Anatomia Patologica” valida nel contesto Italiano. Il documento rientra tra i documenti clinici ritenuti strategici all’interoperabilità dei Fascicoli Sanitari Elettronici regionali dal Tavolo Tecnico coordinato da DTD ed MdS. L’Implementation Guide è specificata con il tool open-source ART-DECOR. | 1.0 2023 | Normativo |
| Erogazione Farmaceutica (CDA-ErogF) | L’obiettivo del documento è quello di definire, secondo lo standard HL7 CDA2, una guida implementativa della Erogazione Farmaceutica valida nel contesto Italiano. Il documento rientra tra i documenti clinici ritenuti strategici all’interoperabilità dei Fascicoli Sanitari Elettronici regionali dal Tavolo Tecnico coordinato da DTD ed MdS. L’Implementation Guide è specificata con il tool open-source ART-DECOR. | 1.1 2023 | Normativo |
| Erogazione Specialistica (CDA-ErogS) | L’obiettivo del documento è quello di definire, secondo lo standard HL7 CDA2, una guida implementativa della Erogazione Specialistica valida nel contesto Italiano. Il documento rientra tra i documenti clinici ritenuti strategici all’interoperabilità dei Fascicoli Sanitari Elettronici regionali dal Tavolo Tecnico coordinato da DTD ed MdS. L’Implementation Guide è ora specificata con il tool open-source ART-DECOR. | 1.1 2023 | Normativo |
Firma Digitale CDA R2
| Nome | Descrizione | Versione | Livello |
|---|---|---|---|
| La Firma Digitale di CDA | Il documento ha l’obiettivo di individuare le eventuali problematiche che possono insorgere nell’apposizione di una firma elettronica qualificata in formato XAdES, individuando possibili scenari conformi alla normativa in vigore, che consentano una più agevole gestione della firma del documento in formato strutturato CDA 2 e della sua rappresentazione interpretabile dall’utente umano, individuando così gli opportuni profili di interoperabilità. | 1.1 2012 | White Paper |
| Iniezione di un CDA in un PDF per la firma digitale | Il documento definisce il formato di un file PDF in cui sia incapsulato un documento CDA2 (in formato XML) di cui il PDF sia la rappresentazione fruibile per un utente umano. L’obiettivo è quello di generare un unico file idoneo per essere sottoscritto con firma elettronica qualificata che possa essere agevolmente utilizzato sia da un utente umano nella sua forma PDF sia da un utente programmatico estraendone la componente strutturata CDA2. Il formato non modifica in alcun modo le specifiche ISO dei file PDF limitandosi a sfruttare i meccanismi di estensibilità già previsti nello standard. | 1.0.1 2011 | Standard for Trial Use (STU) |
Header CDA R2
| Nome | Descrizione | Versione | Livello |
|---|---|---|---|
| Sezione Header Guida Implementativa di Localizzazione Italiana (*) | Il documento fornisce un supporto alla creazione di un Header CDA per tutti coloro che intendono utilizzare documenti HL7 CDA R2 per lo scambio di informazioni cliniche strutturate nel contesto Italiano. Tale guida fornisce, oltre che una spiegazione degli elementi presenti nell’header come definiti dallo Standard HL7, specifiche di localizzazione per adeguare il documento alle esigenze italiane | 1.0 2008 | White Paper |
Messaging V2
| Nome | Descrizione | Vers. | Livello |
|---|---|---|---|
| HL7 V 2.5 Data Types (*) | Scopo del presente documento è quello di formalizzare la localizzazione italiana dei tipi di dati, i “data types”, previsti nella versione 2.5, armonizzati secondo le esigenze italiane. Il documento si propone di essere uno strumento trasversale alle varie localizzazioni tematiche e prevede quindi la discussione dei data type utilizzati nei vari progetti di localizzazione. | 2.0 2013 | Normativo |
| HL7 V 2.5 Patient Administration (*) | Il documento definisce la localizzazione italiana dei principali segmenti dei messaggi HL7 V 2.5 relativi al capitolo “Patient Administration”, armonizzati secondo le esigenze nazionali. | 1.0 2008 | Normativo |
| HL7 V 2.5 Scheduling (*) | Scopo del documento è di definire l’utilizzo dei messaggi previsti dallo standard HL7 V 2.5 relativamente agli aspetti della prenotazione di prestazioni sanitarie nel contesto italiano. La localizzazione va considerata un prerequisito per utilizzare lo standard in maniera efficace. | 1.0 2013 | Normativo |
Messaging V3
| Nome | Descrizione | Vers. | Livello |
|---|---|---|---|
| HL7 V3 Gestione delle Persone (PRPA Person Topic) (*) | Scopo del presente documento è la localizzazione dell’Anagrafe delle Persone, identificato in HL7 V3 nel dominio AMPRPA – Person Topic. | 1.0 2008 | Normativo |
| HL7 V3 Gestione dei Pazienti (PRPA Patient Topic) (*) | Scopo del presente documento è la localizzazione dell’Anagrafe dei Pazienti, identificato in HL7 V3 nel dominio Patient Administration – Patient Topic. | 1.0 2010 | Normativo |
Nota:
(*) Specifiche non scaricabili a disposizione dei Soci HL7 Italia