HL7 FHIR Implementation Guide Laboratory Report
0.2.0 - trial-use Italy flag

This page is part of the HL7 FHIR Implementation Guide Laboratory Report (v0.2.0: Release 1) based on FHIR (HL7® FHIR® Standard) R4. This is the current published version in its permanent home (it will always be available at this URL). For a full list of available versions, see the Directory of published versions

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Official URL: http://hl7.it/fhir/lab-report/ImplementationGuide/hl7.fhir.it.lab-report Version: 0.2.0
Active as of 2024-03-08 Computable Name: HL7ITLabReport

Scopo

L’obiettivo della seguente guida è quello di definire, secondo lo standard HL7 FHIR versione R4, le specifiche per l’implementazione dei profili che verranno utilizzati nel referto di medicina di laboratorio nel contesto italiano.

Definizione del Referto di Medicina di Laboratorio

Il referto di laboratorio appartiene al nucleo minimo dei documenti del Fascicolo Sanitario Elettronico. Ai sensi dell’articolo 27, comma 1, lettera d), del decreto n. 178 del 29 settembre 2015, il referto di laboratorio e’ il documento redatto dal medico di medicina di laboratorio. Il contenuto informativo del Referto di Laboratorio è disciplinato all’art.2 dal Decreto del 18 maggio 2022 del Ministero della Salute (Decreto Contenuti).

Contesto

La guida intende fornire delle specifiche adeguate al contesto italiano secondo lo standard HL7 FHIR, per assicurare l’accuratezza dei risultati degli esami di laboratorio e la trasmissione degli stessi, al paziente o ad altra figura professionale, in modo chiaro e corretto. Questa guida implementativa è stata creata per descrivere in modo più completo gli elementi standard necessari per supportare lo scambio sia semantico che sintattico di informazioni inerenti al referto di laboratorio e viene sviluppata considerando come soggetto la risorsa Patient.

La guida può essere utilizzata per descrivere i risultati di laboratorio nei settori chiave della diagnostica in vitro, come:

  • biochimica clinica
  • ematologia
  • medicina trasfusionale
  • microbiologia
  • immunologia.

Questa guida implementativa utilizza come metodo di pubblicazione i tool web-based offerti dallo standard FHIR. Ciò consente una facile navigazione tra le varie risorse, i data type, i set di valori e altri componenti offerti dallo standard FHIR. Questo approccio consente inoltre agli implementatori di accedere facilmente alle informazioni necessarie per lo sviluppo di sistemi di interoperabilità.

Dipendenze

Package hl7.fhir.uv.extensions.r4#1.0.0

This IG defines the global extensions - the ones defined for everyone. These extensions are always in scope wherever FHIR is being used (built Sun, Mar 26, 2023 08:46+1100+11:00)

Package hl7.fhir.uv.ips#1.1.0

International Patient Summary (IPS) FHIR Implementation Guide (built Tue, Oct 24, 2023 13:36+0000+00:00)

Package hl7.fhir.eu.extensions#0.1.0

This guide lists the extensions speciifed for the European REALM. (built Mon, Feb 19, 2024 08:53+0100+01:00)

Package hl7.fhir.eu.laboratory#0.1.0

This guide describes how the Laboratory Report can be represented in the European REALM. (built Tue, Feb 20, 2024 12:27+0100+01:00)

Details

Cross-Version Analysis

This is an R4 IG. None of the features it uses are changed in R4B, so it can be used as is with R4B systems. Packages for both R4 (hl7.fhir.it.lab-report.r4) and R4B (hl7.fhir.it.lab-report.r4b) are available.

Autori e contributori

Ruolo Nome Organizzazione Contatto
Autore Leonardo Alcaro HL7 Italia leonardo.alcaro@teamdigitale.governo.it
Autore Mario Sicuranza HL7 Italia mario.sicuranza@icar.cnr.it
Autore Davide Spanu EY Advisory S.p.A. davide.spanu@it.ey.com
Autore Valeria Cesaro' EY Advisory S.p.A. valeria.cesaro@it.ey.com
Autore Maria Giovanna Antida Preziosi SOGEI mpreziosi@sogei.it
Contributore Giorgio Cangioli HL7 Italia giorgio.cangioli@gmail.com

Intellectual Property Statements

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